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生物制药企业GMP净化无尘装修

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌***生产环境、工艺、运行和管理体系，地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的产品。我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一;

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案优先考虑的***;我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了节能技术的环境解决方案;我们可以提供从GMP整厂规划设计——物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统;整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等安装配套服务;

食品安全与人民的利益、社会的和谐稳定息息相关，下面跟着博泰小编的脚步来看下食品检测和卫生安全。

一、新建

1. 选址要求

　　1）.远离生活区，锅炉房与交通要道，选择在清洁安静的场所；

　　2）.实验室光线要充足，有良好的通风条件，与生产加工车间有一定的距离；

　　3）.为了方便扦样与检验，实验室与车间不宜过远。

二、改建

　　实验室改建，一般均涉及由普通办公室改造成实验室。所以需要在原有基础的给排水、电气、通风系统等重新设计和规划，以适合检测实验室对水、电、通风系统等的要求。

1. 给排水

　　给水方面: 从实验室发展需要考虑, SANREN三仁实验室建设建议实验室各房间均做给水设计, 不设置水槽的实验室也应预留给水的三通口。

　　排水方面: 设置水槽的实验室必须同时设置地漏，下水道应采用耐酸耐碱耐的材质。

　　2.电气

　　强电方面: 根据实验室拟仪器配置预估各实验室、各楼层及实验楼体的用电负荷, 以便进行供电设计, 同时还要预留足够的供电容量；合理设计并预留单相和三相电源插座的数量；各个房间宜应安装配电箱，除实验室仪器用电由实验室配电箱控制外, 其他用电由总配电箱控制。

有人说建筑建设都有环保施工，那实验室呢?下面跟着博泰小编的脚步来看看吧：

一、 粉尘控制

　　施工现场大气污染主要为粉尘污染,项目将采纳有用办法,将飘尘控制在日均匀浓度0.15mg/m3规范以内(二级规范) :

　　(1)现场料具寄存整齐。细颗粒资料要入库或严密隐瞒寄存;装卸有粉尘的资料时。应浇水湿润和在仓库内进行;

　　(2)施工废物应当按规则清运消纳,禁止随意抛撒,禁止向修建物外投掷废物;

　　(3)派专人负责扬尘管理工作,配浇水设备,楼面施工部位要定时湿水洒扫地面,减少尘埃对周围环境的污染;

　　(4) 禁止在施工现场燃烧***.***和有恶臭 =味的物质如油毡、橡胶塑料、皮革等;

　　二、噪音控制

　　建设和施工单位要尽量选用高性能、低噪音、少污染的设备，其声音分贝规范白天是60分贝、夜间是50分贝，而《城市区域环境噪音测量方法》规则,不得不在室内测量时,室内噪音规范要比所在区域低10分贝。